›› Quizá la nueva tendencia en cine será la realidad aumentada. Es una nueva dimensión en que la gente viva la experiencia de lo que está viendo. y los motivos de la aprobación”, y lo ponen a disposición de los médicos. la re vista ...................... Esa opción no existe en muchos países latinoamericanos, donde la información sobre un medicamento es a menudo tratada como confidencial, en una época en que se multiplican los genéricos y similares, “nunca idénticos al original”. La transparencia es también una ventaja para muchos pacientes, que pueden leer y luego discutir con su médico para tomar una decisión juntos. El público está mucho más informado, es cierto, aunque esto no siempre viene de buenas fuentes. “¿Q ué está ofreciendo la autoridad para equilibrar eso? El médico debe estar preparado para canalizarlo”. ¿Qué hace falta para completar la visión? Como se dijo, por la velocidad del desarrollo actual se puede presumir que en un par de décadas, los estudios clínicos serán mucho más cortos. “Y la experiencia clínica que se va a tener con los medicamentos nuevos será también cada vez más pequeña. Va a ser muy importante tener un sistema de farmacovigilancia robusto en el país”. Eso significa crear y fortalecer en la comunidad médica la cultura de hacer reportes de eventos adversos. Que médicos, enfermeros e incluso pacientes que observen algo anormal hagan el informe, indicando a qué tratamiento puede estar relacionado. En este punto, lo crucial, dice Schreitmueller, es facilitar esa cultura de reporte. “Un médico que tiene la sala de espera llena y recibe a una persona con evento adverso, piensa: “Tengo que llenar un formulario que me va a tomar media hora”. No lo va a hace r”. Para facilitárselo, se necesita un mecanismo que le permita reportar en tres minutos, como una aplicación móvil. En muchos países aún se etiquetan los medicamentos con la denominación común internacional (nombre sin propietario). Esto, dice Schreitmueller, no ayuda a identificar y diferenciar entre medicamentos originales, genéricos y biosimilares. “Si se los agrupa, se tendrán reportes de eventos adversos atribuidos a un mismo nombre, pero no se sabrá a qué producto corresponde cada uno”. La identificación única de cada fármaco ayudará a la trazabilidad (seguimiento del proceso de evolución de un producto) y a que los médicos se orienten gracias a las experiencias de sus colegas, y el intercambio de datos beneficie a los pacientes. ¿Están listos los países latinoamericanos? En la región, observa Schreitmueller, aún se aprueban productos que no han sido evaluados según las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud. “A estos les llamamos ‘no comparables’, porque no han demostrado tener la eficacia y seguridad, por no tener los estudios suficientes o por haberlos hecho con pocos pacientes”. Así, ante la evolución de la medicina biológica gracias a la tecnología, lo importante es “limpiar la casa y preparar el sistema” para estar en condiciones de recibir lo que traerá el futuro. (D. V.) Compras por internet Da la impresión de que las rebajas y promociones en los almacenes han perdido su encanto. Casi ha desaparecido esa época en la que las familias se reúnen para comprar aquello que no pueden durante el resto del año, y exprimir el dinero ahorrado para renovar los clósets o los artículos del hogar, tal como su- 66 la re vista ...................... ››
Edición 1000 La Revista
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